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STUDIO PROSPETTICO, OSSERVAZIONALE, NON-INTERVENTISTICO MULTICENTRICO SULLA IDENTIFICAZIONE DI BIOMARCATORI PREDITTIVI DI FALLIMENTO PRECOCE DEL TRATTAMENTO CON IBRUTINIB IN PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA CON MUTAZIONI DI TP53. Codice Studio: IOSI-EMA-001 – Rete Ematologica Lombarda

STUDIO PROSPETTICO, OSSERVAZIONALE, NON-INTERVENTISTICO MULTICENTRICO SULLA IDENTIFICAZIONE DI BIOMARCATORI PREDITTIVI DI FALLIMENTO PRECOCE DEL TRATTAMENTO CON IBRUTINIB IN PAZIENTI AFFETTI DA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA CON MUTAZIONI DI TP53. Codice Studio: IOSI-EMA-001


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Project Description

Patologia LLC
Sponsor IOSI sponsor Unit
Farmaco Ibrutinib
Fase osservazionale
Linea -

 

Codice studio IOSI-EMA-001
Obiettivo primario L'obiettivo generale del progetto è l'identificazione di marcatori molecolari dinamici che possano aiutare a prevedere precocemente e in tempo reale l’ottenimento di un beneficio sostenuto vs nessun beneficio dal trattamento con ibrutinib in pazienti affetti da CLL con mutazioni di TP53.

 

Responsabile della sperimentazione Dr. Michele Merli
ASST dei Sette Laghi, Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi
Medici referenti Dr. Michele Merli

 

Data inizio dello studio 2016
Durata dello studio 5 anni
Stato del protocollo Arruolamento APERTO

 

Persona da contattare per l’invio di pazienti
e modalità di contatto		 Prof.Francesco Passamonti
Francesco.passamonti@asst-settelaghi.it

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