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Project Description
| Patologia |
AML/MDS |
| Sponsor |
MacroGenics, Inc |
| Farmaco |
MGD006 |
| Fase |
1 |
| Linea |
pazienti refrattari o in ricaduta |
| Codice studio |
CP-MGD006-01 |
| Obiettivo primario |
Caratterizzare le tossicità dose-limitanti (DLT) e determinare la dose massima tollerata e lo schema (MTDS) per la somministrazione di MGD006 quando somministrato mediante infusioni endovenose (EV) continue di 96 ore durante i primi 4 giorni di ciascuna settimana di trattamento nel corso del primo di cicli sequenziali di 4 settimane in pazienti affetti da LMA recidivante o refrattaria o da SMD a rischio intermedio-2/alto.
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| Responsabile della sperimentazione |
Prof. Fabio Ciceri, Ospedale San Raffaele Milano
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| Medici referenti |
Dr. Matteo Carrabba - Ospedale San Raffaele Milano |
| Data inizio dello studio |
20 giugno 2016 |
| Durata dello studio |
Data fine arruolamento prevista: maggio 2019 |
| Stato del protocollo |
APERTO |
Persona da contattare per l’invio di pazienti
e modalità di contatto |
Prof. Fabio Ciceri,
ciceri.clinicaltrials@hsr.it telefono: 0226434289 |
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Project Details
